世界11カ国の腎細胞がんのゲノム(全遺伝情報)を解析したところ、日本人患者の約7割で、特有の遺伝子変異のパターンがあることを発見したと、国立がん研究センターなどのチームが14日発表した。他国ではほとんど確認されず、同センター研究所の柴田龍弘がんゲノミ ...
【読売新聞】 国内の腎細胞がん患者の7割に、日本人特有の遺伝子変異のパターンがあるとする研究成果を国立がん研究センターなどの国際研究チームが14日、発表した。未知の発がん要因で引き起こされている可能性が高いという。世界11か国の約9 ...
国立がん研究センターは5月14日、発症頻度の異なる日本を含む世界11か国の腎細胞がん(淡明細胞型腎細胞がん)962症例の全ゲノム解析から発がん要因の解析を行ったと発表した。この研究は、同センター研究所がんゲノミクス研究分野分野長の柴田龍弘(兼 東京大 ...
CBnewsは、医療・介護に特化した総合情報サイトで、専属記者の独自記事を配信しています。医療や介護行政の動きをはじめ、医療・介護業界のタイムリーな話題や、医療者・介護従事者に役立つ新商品情報などをリアルタイムでお届けしています。
日本人の腎細胞がんの7割に、他国ではほとんどみられない未知の発がん要因が見つかったと、国立がん研究センターなどの国際チームが14日発表した。環境や化学物質などの外的要因の可能性が高いとみられる。 がん細胞は、通常の細胞のDNAが損傷して突然変異することで生まれるが、遺伝や喫煙など、原因ごとに変異のパターンがある。チームは腎臓がんの8~9割を占める腎細胞がんのうち最も多くみられるタイプを対象に、… ...
世界11カ国の腎細胞がんのゲノム(全遺伝情報)を解析したところ、日本人患者の約7割で、特有の遺伝子変異のパターンがあることを発見したと、国立がん研究センターなどのチームが14日発表した。他国ではほとんど確認されず、同センター研究所の柴田龍弘がんゲノミ ...
国立がん研究センターなどの国際共同研究チームは14日、日本を含む世界11カ国の腎臓がん患者962人のがん細胞について全ゲノム解析した結果、日本人患者の7割に特有の遺伝子変異があったと発表した。他国の症例ではほとんど検出されなかった。原因は不明だが、未 ...
ステージ4のがん患者となったベテラン医療ジャーナリストが読者に伝えたいこととは――。手記「 医療ジャーナリストのがん闘病記 」(2023年7月号)が大きな反響を呼んだ長田昭二氏(58)が、「文藝春秋 電子版」オリジナル連載で自身の病をレポートする。
香川大学医学部附属病院泌尿器・副腎・腎移植外科が進めている、希少糖D-アロースを用いた腎細胞がんの治療法の研究が、日本医療研究開発機構(AMED)が公募していた2024年度の「橋渡し研究プログラム」にこのほど採択されました。 希少糖は自… ...
がん患者の全遺伝情報(ゲノム)を調べて治療に生かす「がん遺伝子パネル検査」について、厚生労働省が患者負担の軽減を検討していることがわかった。現在の枠組みでは公的医療保険の適用外となる患者について、保険診療と併用できる「保険外併用療養」の対象とする方向 ...